泰國血管瘤試管嬰兒（PGT）是一項檢查項目，可以精確識別基因性疾病。它主要用于檢測某些先天性遺傳病，包括髓鞘硬化癥、腦癱、肌營養(yǎng)不良癥以及先天性心臟病等。除了檢測這些基因性疾病外，PGT還可以識別出雙胞胎。

泰國PGT檢查項目清單如下：

1.抽取胚胎細胞：在胚胎胚泡發(fā)育的早期，從胚胎中取出胚胎細胞，用于基因檢測。

2.Maternal Serum Screen：母體血清篩查，用于檢測母親體內(nèi)的某些基因缺陷，以識別母親可能患有特定遺傳病的風險。

3.血液檢查：通過抽取母親血液，檢測母親及胎兒體內(nèi)的某些基因缺陷，以識別母親及胎兒可能患有特定遺傳病的風險。

4.胚胎活動度檢查：通過檢查胚胎活動度，可以確定胚胎是否存在心臟缺陷等先天性疾病。

5.胎兒唾液檢查：通過檢測胎兒唾液中的某些特定基因，可以識別出胎兒可能患有特定遺傳病的風險。

6.胎兒頭顱超聲檢查：通過超聲技術，可以檢查胎兒大腦及顱骨是否發(fā)育正常。

7.胎兒脊柱超聲檢查：通過超聲技術，可以檢查胎兒脊柱是否發(fā)育正常。

8.胎兒心臟超聲檢查：通過超聲技術，可以檢查胎兒心臟是否發(fā)育正常。

9.胎兒血液檢查：通過抽取胎兒血液，可以檢測出胎兒可能患有特定遺傳病的風險。

10.胎兒呼吸檢查：通過檢查胎兒的呼吸情況，可以判斷胎兒是否存在呼吸系統(tǒng)疾病。

11.胎兒腹部超聲檢查：通過超聲技術，可以檢查胎兒腹部是否發(fā)育正常。

12.胎兒染色體檢查：通過檢測胎兒染色體，可以確定胎兒是否患有染色體異常癥。

13.胎兒腦部MRI檢查：通過MRI技術，可以檢查胎兒大腦及顱骨是否發(fā)育正常。

PGT是一項重要的檢查項目，可以幫助父母更好地了解胎兒的健康狀況，以便及早發(fā)現(xiàn)可能存在的遺傳病，從而及早采取有效治療措施，確保胎兒健康成長。